Все о детях со спинально-мышечной атрофией в Красноярске
В Красноярске умирают дети со спинально-мышечной дистрофией
Годовалый мальчик со СМА умер в Ачинске. Он не дождался лекарства, хотя оно уже было закупленоЭто уже вторая смерть ребенка со СМА в Красноярском крае
10 марта, 2021, 11:30
12 703
12
СКР опроверг данные из новости про затягивание дела о смерти ребенка со СМАДело держит на контроле глава Следственного комитета Александр Бастрыкин
9 февраля, 2021, 18:53
2 793
Глава следкома взял расследование гибели мальчика со спинально-мышечной атрофией под личный контрольАлександр Бастрыкин поручил отчитаться о ходе дела
5 февраля, 2021, 12:00
8 677
17
Помощь от Путина ещё не пришла: чего боятся родители детей со СМАДети со спинально-мышечной атрофией начали получать терапию после того, как год назад умер мальчик, не дождавшись лекарства
20 января, 2021, 08:05
11 754
39
Минздрав обжаловал решение суда, обязавшего его выписать самый дорогой укол для детей со СМАСуд, однако, встал на сторону родителей и отказал ведомству в апелляции
1 сентября, 2020, 18:50
6 471
13В Красноярске объявлена закупка дорогого препарата для детей со спинально-мышечной атрофиейЗакупается препарат на 31,6 миллиона рублей
11 марта, 2020, 10:09
2 582
11
6 марта, 2020, 09:49
5 627
11
27 февраля, 2020, 14:07
6 307
11
«Никто вас лечить не будет»: как дети со спинально-мышечной атрофией отвоевывают свое право житьО проблеме детей со СМА заговорили после смерти мальчика, не получившего лекарства
19 февраля, 2020, 20:00
15 931
51
Прокуратура обязала минздрав закупить лекарство для детей со СМА, от отсутствия которого умер мальчикЗакупка пока не объявлена, но уже на контроле у прокуратуры
13 февраля, 2020, 18:10
4 709
26
Отец мальчика, который умер из-за отсутствия дорогого лекарства, вышел на одиночный пикет к зданию администрацииМальчик из Богучанского района погиб из-за спинально-мышечной атрофии
12 февраля, 2020, 14:30
10 580
37
«Препарата нет в системе госгарантий»: в минздраве прокомментировали смерть ребенка, который не дождался леченияС диагнозом «спинально-мышечная атрофия» в Красноярском крае живут 16 человек
6 февраля, 2020, 18:50
12 321
46
Мальчик с редкой болезнью умер, не дождавшись лечения. Ему был нужен препарат за 8 миллионовБолезнь, от которой умер мальчик, постепенно разрушает мышцы в организме
6 февраля, 2020, 10:55
15 594
52
