51 комментарий к публикации

«Никто вас лечить не будет»: как дети со спинально-мышечной атрофией отвоевывают свое право жить

19 февраля 2020, 20:00

проф

19 февраля 2020, 22:39

Гость

20 февраля 2020, 00:01

Гость

19 февраля 2020, 22:31

Гость

20 февраля 2020, 15:26

Гость

19 февраля 2020, 20:17

Чем думали мужчины и женщины до того как зачать детей? Сейчас размазывают сопли по щекам, но пройти обследование на наследственные заболевания им было никак? Даже при ранних стадиях беременности врачи выявляют наследственные болезни у плода и рекомендуют прервать беременность. Тут причина в одном из родителей или в обоих родителях. А чудеса бывают только в сказках или в церкви.

Гость

19 февраля 2020, 20:28

Гость

19 февраля 2020, 21:44

Гость

18 сентября 2021, 18:13

Гость

20 февраля 2020, 15:24

Господи прости....смысла нет вкладывать в заведомо неизлечимых людей....помогать нужно тем, кому можно помочь....У меня сын с ДЦП, я когда поняла (лет в 6) , что всё, труба, отстала и от него, и от себя, просто живём дальше, по мере сил своих радуемся,я работаю,пока бабушка сидит с ним...честно скажу, 1 раз собирали деньги, 150.000 рублей. Вот как-то так.

Я Злой

19 февраля 2020, 22:23

Гость

20 февраля 2020, 05:07

Гость

19 февраля 2020, 22:16

Гость

20 февраля 2020, 00:29

Гость

20 февраля 2020, 06:52

баба Вера

19 февраля 2020, 21:24

Гость

15 марта 2021, 12:53