Атрофия решений сверху. На Урале поликлиника потребовала принудительно лечить близняшек со СМА препаратом, после которого детям стало хужеУ двух девочек спинальная мышечная атрофия, и без нормальной терапии им грозит инвалидность
29 августа, 2026, 23:15
516
Обсудить
«Мы были готовы к худшему». Как живет девочка, которую чудо-уколами спасают от смертельной болезниЦелые поколения не знают, что они носители мутационного гена
9 сентября, 2025, 23:00
3 064
1
Мать бросила его больным в роддоме. Как живет мальчик, которого спас укол за 100 миллионовЭмиль уже вовсю бегает и плавает
18 сентября, 2024, 17:00
2 502
Обсудить
От Красной площади до Бастрыкина. Почему никто не может помочь 3-летнему Мише Бахтину, которому сделали самый дорогой укол в миреПриводим противоречивые мнения всех участников этой истории
26 сентября, 2023, 11:00
7 593
14
«Люди спрашивают: "Как не пошел?"» Как живет мальчик спустя 2 года после укола самого дорогого лекарства в миреРодители добиваются продолжения лечения сына, но чиновники сопротивляются
24 февраля, 2023, 13:00
159 112
187
Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни
31 января, 2022, 11:00
5 418
27
«От аборта отказалась и не жалею». История семьи, где 4 ребенка родились со смертельным диагнозомУ двоих младших детей появился шанс побороть болезнь
10 декабря, 2021, 11:00
6 517
Родители пятерых детей добились закупки самого дорогого укола для лечения через судУ детей — спинально-мышечная атрофия, а одна инъекция стоит почти 8 млн рублей
4 июня, 2020, 08:48
3 875
24В Красноярске объявлена закупка дорогого препарата для детей со спинально-мышечной атрофиейЗакупается препарат на 31,6 миллиона рублей
11 марта, 2020, 10:09
2 617
11
27 февраля, 2020, 14:07
6 352
11
Прокуратура обязала минздрав закупить лекарство для детей со СМА, от отсутствия которого умер мальчикЗакупка пока не объявлена, но уже на контроле у прокуратуры
13 февраля, 2020, 18:10
4 733
26
Мальчик с редкой болезнью умер, не дождавшись лечения. Ему был нужен препарат за 8 миллионовБолезнь, от которой умер мальчик, постепенно разрушает мышцы в организме
6 февраля, 2020, 10:55
15 661
52