Ну что вы все? Надо "отнестись с понимаем", ну низя снижать зарплату сечину/миллеру, ла и сирию необходимо восстановить...
Гость
6 февраля 2020, 11:40
наша держава благополучно развалила всю фармацевтику, науку, зато “закупки товаров и услуг” - это наше все！Ну и чуть-чуть импортозамещения, чтоб не думали, что совсем крах... Страшно и больно.
Гость
6 февраля 2020, 16:26
Люди давайте будем объективны, СМА - болезнь наследственная и неизлечима, лечение дает только кратковременный положительный эффект, поэтому честно, положа руку на сердце, констатируем, что государству невыгодно приобретать данные лекарственные средства.
Прежде всего нужно развивать раннюю диагностику для предотвращения наследственных болезней, а не так чтобы - оо он мне понравился рожу от него
Гость
6 февраля 2020, 11:09
Вам же говорили -НЕЦЕЛЕСООБРА3НО!
И лесные пожары тушить,и такие болезни лечить.
В Нижегородской области врачей занюханной больнички за неоказание помощи подобным больным к ответственности собираются привлечь
Гость
19 мая 2021, 01:42
В РФ 40 человек с болезнью, которым ежегодный курс лечения стоит что-то около 25 млн р., 80 человек с болезнью СМА, которым нужен препарат за 170 млн р., и это генетические нарушения. То есть,эти люди НИКОГДА не будут ни рабочими, ни родителями и никогда не отработают деньги, что государство вкладывает в них. А чем хуже пенсионер, которому требуется медицинская помощь, а ему говорят - вы не забыли, сколько вам лет? А человек ЗАРАБОТАЛ эту медпомощь 40 годами труда на это государство!
Гость
6 февраля 2020, 12:38
Для создания такого лекарственного средства в среднем требуется около 10 лет работы и около 1 миллиарда долларов инвестиций. Проблема в том, что такие заболевания редкие, а значит нет массового производства, а значит на "мелкоштучное" цена будет космос!
Светлая память малышу, сил родителям...
Очередная новость из рубрики "Государство не просит вас рожать". Настойчиво просит, в высшей степени убедительно....
Гость
6 февраля 2020, 11:49
Интересно куда пойдут уже собранные деньги?
Гость
6 февраля 2020, 13:34
Зато у на елка за 50 лямов и 10 ее иллюминация !
Гость
6 февраля 2020, 11:31
Какой ужас,когда у жизни есть цена и такая заоблачная!!!И непонятно почему наша сверхдержава не может изобрести лекарство???Дешевле,доступнее и желательно эффективнее и без побочек. ПОЧЕМУ?
Гость
6 февраля 2020, 11:30
Самое стремное то, что львиная доля стоимости этого препарата это даже не затраты изготовителя, а ничем не обоснованные торговые наценки нескольких прокладок перекупщиков, пока лекарство дойдет от изготовителя до больницы
Гость
6 февраля 2020, 11:06
Смертьздрав одобряет ...
Гость
6 февраля 2020, 11:25
Хотели нашего доморощенного "капитализма"?? Теперь кушаем.
Гость
6 февраля 2020, 12:59
Спинраза у производителя стоит 125000 евро за инекцию, гугл же есть, почитайте. Другое дело, что обеспечивать конечно должно государство, а не собирать всем миром.
Исследование на данную мутацию стоит 80 тыс на одного человека, у вас есть такие деньги?и Это только на одну группу болезней!
Гость
6 февраля 2020, 11:33
"препарат за 8 миллионов"
Чисто ради интереса, что это за препарат? Почему у какого-то там препарата цена намного выше, чем у драгоценных металлов?
Гость
6 февраля 2020, 11:01
За такие деньги можно 10 человек вырастить с нуля.
Гость
6 февраля 2020, 12:52
Пришли Вы в больницу. Вам назвали препарат. Достать его вы не можете. Сложили руки и ждем, когда помрем. Написал примитивно., чтобы понятней было. Кроме этого лекарства есть простой и надежный способ: РУКИ. Если к ним добавить любовь, вылечить можно все. Но, наш народ желает получать пенсию.Все эти заболевания связаны с головой. Чем больше таблеток, тем меньше здоровья....
интересно, если бы болел ребёнок тех, кто считает, что это «не рационально» как бы грыз землю от бездействия? Зная, что есть препарат, что он зарегистрирован в стране, что он реально помогает, только начинать нужно вовремя!
Сейчас-3°C
пасмурно, без осадков
ощущается как -5
1 м/c,
зап.
746мм 65%Мальчик с редкой болезнью умер, не дождавшись лечения. Ему был нужен препарат за 8 миллионов