«Пришлось занимать лекарства у других»: красноярские родители не получают препараты для детей больных муковисцидозом

Родители детей, больных муковисцидозом из Красноярского края, жалуются на отсутствие лекарств и лечебного питания. Они не получают жизненно-необходимые препараты уже с конца 2024 года. В нашем регионе в семьях проживают 89 детей с этим диагнозом.

— Рецепт был выписан, поставлен на отсрочку по истечению двух недель, придя в аптеку и поинтересовавшись, где наш препарат, было сказано, что рецепт аннулирован. Мне пришлось занимать лекарства у других мамочек. С другим препаратом проблема — до сих пор рецепта не выписан, мне отказано в выписки этого рецепта, — говорит одна из матерей.

Жалобы родителей взялся сопровождать Межрегиональный центр по делам детей. Его представители обратились в Минздрав, в прокуратуру, Росздравнадзор, ФОМС и следственный комитет по краю с просьбой организовать проверку.

Вот как NGS24.RU дефицит препаратов прокомментировал депутат Заксобрания края Илья Зайцев:

— В комитет поступают обращения от родителей детей, больных муковисцидозом. Речь идет о сбоях в предоставлении как основной, так и поддерживающий терапии. Это и пульмозим, и креон, и урсосан, а также спецпитание. Учитывая тяжесть заболевания, накануне эту тему мы обсуждали на уровне руководства края. Минздраву региона поставлена задача скорейшего обеспечения данных пациентов. Дополнительно, комитет проинформировал управление Росздравнадзора по сложившейся ситуации.

Между тем, дефицитом лекарств в Красноярске по уже другому заболеванию — для диабетиков — заинтересовался председатель Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин. Он поручил региональному СК проверить информацию о проблемах с препаратами и доложить ему о результатах.