То, что в США используют те протоколы,которые им больше нравятся- глупость. Любое отклонение от Американских протоколов и страховая не оплатит лечение. Минздрав не прав. Однако хотелось бы видеть статистику по лечению СМА этим препаратом.
А время неумолимо, оно работает ПРОТИВ ! Пока будуи идти разборки, у ребенка ,действительно, появятся противопоказания : возраст, вес, что- то другое! Преступная бюрократическая волокита
Специально переводят на пожизненные препараты, чтобы деньги драть, ведь так выгодно здравоохранению, тем более имеется опыт частных клиник, которые выписывают более слабые и дорогие лекарства, чтобы иметь доход.
Где же хоть что-то обнадеживающе патриотичное в комментариях, оправдывающее точку зрения власти и нивелирующее когнитивный диссонанс у электората? Бот №31, загорулька, мимохожий, птиц,...кто там у вас дежурит сегодня? Хватит отлынивать!
О боже!!! Уже и здесь лавочку прикрывают. Это люди насобирали!!! Пускай родители и решают ставить своему ребенку или нет!!! Дети не виноваты что Россия не может их вылечить своими лекарствами.Политики фиговы.
родители ведь не отказались от предыдущих препаратов, которыми ребенка лечили? поэтому от добра добра не ищут. мало ли кто на что денег насобирает , тогда и нечего минздрав втягивать в свои игры. пусть едут зарубеж, в частную клинику, покупают и ставят.
А если попробовать выехать из России в Грузию, судя по фамилии у папы грузинские корни. Может там врачи помогут?!
Хотелось бы высказать своё мнение, но это попадёт под статью о "неуважении 👆"... 🤬🤬🤬
Как вакцинироваться ,так колитесь без всяких консилиумов. Для чего нужно мнение дилетантов Минздрава?
Зато вакцина от ковида у нас бесплатная. Государство заботится о нас. Им просто все равно и на ребёнка и на нас. Это просто бизнес. Удачи родителям!
Нормально, они там решают кому жить, а кому умереть. Страна превратилась в откровенное г*вно.
Значит, надо везти его туда и там ставить, не большие затраты по сравнению со стоимостью препарата.
Нам никаких врагов не нужно !!! Мы сами себе враги .
Минздрав против, потому что деньги не через них прошли и не уполовинились.
Ну для покупки покупки препарата достаточно было бы согласия родителей …
То, что в США используют те протоколы,которые им больше нравятся- глупость. Любое отклонение от Американских протоколов и страховая не оплатит лечение. Минздрав не прав. Однако хотелось бы видеть статистику по лечению СМА этим препаратом.
А время неумолимо, оно работает ПРОТИВ ! Пока будуи идти разборки, у ребенка ,действительно, появятся противопоказания : возраст, вес, что- то другое! Преступная бюрократическая волокита
Специально переводят на пожизненные препараты, чтобы деньги драть, ведь так выгодно здравоохранению, тем более имеется опыт частных клиник, которые выписывают более слабые и дорогие лекарства, чтобы иметь доход.
Нас всех нужно вывозить в Европу. Подальше от Красноярского минздрава и от нашего правительства в целом.
Че за развод лекарство по таким ценам ????
Где же хоть что-то обнадеживающе патриотичное в комментариях, оправдывающее точку зрения власти и нивелирующее когнитивный диссонанс у электората? Бот №31, загорулька, мимохожий, птиц,...кто там у вас дежурит сегодня? Хватит отлынивать!
да е мое, вывозите в Европу и ставьте укол, время-то идет
Новость про Краснодар! Блин, я уж подумал, что про наш город.
Прокуратура куда смотрит? За хвост взять эту всю комиссию и там столько всего интересного выяснится.
О боже!!! Уже и здесь лавочку прикрывают. Это люди насобирали!!! Пускай родители и решают ставить своему ребенку или нет!!! Дети не виноваты что Россия не может их вылечить своими лекарствами.Политики фиговы.
мне дед фронтовик рассказывал, там так же было
родители ведь не отказались от предыдущих препаратов, которыми ребенка лечили? поэтому от добра добра не ищут. мало ли кто на что денег насобирает , тогда и нечего минздрав втягивать в свои игры. пусть едут зарубеж, в частную клинику, покупают и ставят.
минздраву видней. от нас все равно ничего не зависит.