Нормально, они там решают кому жить, а кому умереть. Страна превратилась в откровенное г*вно.
Гость
7 февраля 2022, 04:50
Всю тыщу лет такой была. Впрочем, как и любое другое общество людишек...
Гость
5 февраля 2022, 09:12
Значит, надо везти его туда и там ставить, не большие затраты по сравнению со стоимостью препарата.
Гость
5 февраля 2022, 11:59
Нам никаких врагов не нужно !!! Мы сами себе враги .
Гость
5 февраля 2022, 13:36
Минздрав против, потому что деньги не через них прошли и не уполовинились.
Гость
5 февраля 2022, 11:18
Ну для покупки покупки препарата достаточно было бы согласия родителей …
Гость
5 февраля 2022, 21:08
консилиум так не думает
Гость
5 февраля 2022, 10:12
То, что в США используют те протоколы,которые им больше нравятся- глупость. Любое отклонение от Американских протоколов и страховая не оплатит лечение. Минздрав не прав. Однако хотелось бы видеть статистику по лечению СМА этим препаратом.
Гость
7 февраля 2022, 04:53
Пока мало статистики. И болезнь редкая и препарат дорогущий. + дорогой он не просто так. Для каждого пациента весь препарат делают заново. То есть каждый раз это как-бы другой препарат (генная терапия под конкретного пациента). Общее только технология. Отсюда и цена, и отсутствие статистики.
Гость
5 февраля 2022, 17:04
А время неумолимо, оно работает ПРОТИВ ! Пока будуи идти разборки, у ребенка ,действительно, появятся противопоказания : возраст, вес, что- то другое! Преступная бюрократическая волокита
Гость
5 февраля 2022, 17:06
Специально переводят на пожизненные препараты, чтобы деньги драть, ведь так выгодно здравоохранению, тем более имеется опыт частных клиник, которые выписывают более слабые и дорогие лекарства, чтобы иметь доход.
Гость
6 февраля 2022, 13:06
Нас всех нужно вывозить в Европу. Подальше от Красноярского минздрава и от нашего правительства в целом.
Гость
7 февраля 2022, 04:55
Сразу на пособие. Как беженцев. Ведь отсюда пора реально бежать.
несколькими днями ранее была статья о дороговизне этого препарата, где ее "типа объяснили".
но мы-то уже опытные, от лапши на ушах отмахиваемся.
Гость
5 февраля 2022, 20:14
Где же хоть что-то обнадеживающе патриотичное в комментариях, оправдывающее точку зрения власти и нивелирующее когнитивный диссонанс у электората? Бот №31, загорулька, мимохожий, птиц,...кто там у вас дежурит сегодня? Хватит отлынивать!
В нашем городе ребёнок умер от этого же заболевания...
Гость
6 февраля 2022, 13:05
Прокуратура куда смотрит? За хвост взять эту всю комиссию и там столько всего интересного выяснится.
Гость
6 февраля 2022, 23:46
О боже!!! Уже и здесь лавочку прикрывают. Это люди насобирали!!! Пускай родители и решают ставить своему ребенку или нет!!! Дети не виноваты что Россия не может их вылечить своими лекарствами.Политики фиговы.
Гость
7 февраля 2022, 09:48
мне дед фронтовик рассказывал, там так же было
Гость
5 февраля 2022, 13:56
родители ведь не отказались от предыдущих препаратов, которыми ребенка лечили? поэтому от добра добра не ищут. мало ли кто на что денег насобирает , тогда и нечего минздрав втягивать в свои игры. пусть едут зарубеж, в частную клинику, покупают и ставят.
Гость, а вы не думаете что поставить этот укол здесь просто дешевле и те деньги, которые будут собирать на поездку и прохождение процедуры в зарубежной клинике, могли бы пойти на помощь другому человеку?
Гость, а вы не думаете что поставить этот укол здесь просто дешевле и те деньги, которые будут собирать на поездку и прохождение процедуры в зарубежной клинике, могли бы пойти на помощь другому человеку?
мне кажется, когда речь идет о жизни, то дешевизна процедуры вообще не главное
Сейчас-17°C
пасмурно, без осадков
ощущается как -20
1 м/c,
ю-з.
758мм 78%Мальчику со СМА всем миром собрали 121 миллион на спасительный укол. А Минздрав запретил покупать лекарство. Почему?