С такой болезнью, как у Тимофея, в мире живут 800 человек
Фото: Вера Сальницкая
Поделиться
Мы рассказывали вам историю Тимофея Павленко — мальчика с очень редкой болезнью. Она называется фибродисплазией — у Тимоши сухожилия и мышцы превращаются в кости. Лекарства от болезни пока нет.
В фонде «Добро24.ру» объявили сбор помощи для поездки Тимы и его мамы в Москву, где проходит конференция по фибродисплазии. Туда приедут врачи, которые занимаются этой болезнью, а также родители детей и люди, которые тоже столкнулись с этим тяжелым заболеванием. Конференция пройдет в июле.
На поездку было необходимо 120 тысяч — в фонде «Добро24.ру» рассказали, что нужная сумма собрана.
