16 комментариев к публикации «Говорили, что не выживет»: как живет в Красноярске девочка, у которой из-за болезни лопается кожа

Просто счастья и добра и всего наилучшего. И здоровья .

Я вам вот что скажу, господа комментаторы. Вы либо молча делаете то, что считаете нужным, либо идите по своим делам. От ваших глубокомысленных (а чаще не очень) банальных умозаключений, и прочей демагогии легче никому не станет.
В данном случае требуется конкретная помощь, и Вы либо её оказываете, либо нет.

Чемпионат провели, а детей лечить не будем- СУПЕР!

Ну вы почитайте, что там нужно. Думаете, в списке предоставляемых по инвалидности средств есть кремы, шампуни, специальное питание в баночках, слабительное за 9000? Этого всего нет в списке лекарств, которые предоставляет государство. Жизненно необходимые медикаменты - да, дают, но тоже ведь есть определенный список. А тут случай сложный, редкий и нестандартный, так что те, кто кивает на государство - помогли бы лучше сами, чем излюбленную тему про Сирию мусолить

Сколько там нужно денег на её лечение ? Отщипнуть от бюджета мундиаля эту сумму и никто бы не заметил ! Это была бы жменька с горы.

Я перечислил.
Пусть всё будет хорошо.

Отец где?

Поищите в сети преемники Корчана В.И. У меня бабушка лечилась с наверное таким же заболеванием. Это был очень известный фитотерапевт и остались его последователи.

не должны лекарства бесплатно давать?

Негативные наследственные вещи, легко аннулировать словом Божьим и библейской молитвой.