Подросток из Красноярска страдает от редкой болезни крови. Такая встречается 2 раза на миллион

Сейчас Ваня Казарин лежит в больнице. Мама очень надеется, что лечение поможет

Мама 12-летнего Вани Казарина Екатерина рассказала историю болезни своего сына.

Она рассказала, что все началось с того, что в конце 5-го класса ребенок стал постоянно болеть. Ваня заболевал ОРВИ, потом ходил в школу 1–2 недели, а потом вновь заболевал. Однажды температура у мальчика падать перестала: она держалась в районе 37,1–37,2 неделями.

— Тогда я позвонила нашему педиатру, она сказала: приходите, дам направление на анализы. Ребенок пришел к врачу с бабушкой, и, хотя бабушка рассказала всю ситуацию, врач просто выписала его. А у ребенка температура. Дело было в детской поликлинике в «Солнечном», — делится Екатерина.

Добиться анализов получилось через знакомую, которая работала в другой детской больнице. Там мальчику помогли получить анализы в 20-й больнице. Врачи посмотрели кровь и ужаснулись, они удивились, как ребенок при таких показателях вообще ходит. Специалисты заподозрили онкологию.

Мальчик месяц лежал в больнице, ему сделали пункцию, причем первую даже без анестезии, Ваня стойко переносил все это, а когда его выписали — расплакался от боли. Мальчика выписали с неподтвержденным диагнозом «апластическая анемия».

Позже ребенка отправили на лечение в краевую больницу. Ребенка прокапали, в нескольких пробирках взяли кровь и отправили в Москву. В Москве диагноз «апластическая анемия» подтвердился, и мама стала собирать документы, чтоб обратиться в благотворительный фонд.

Сейчас Ваня находится на домашнем обучении — он продолжает изучать школьную программу. Находиться в обществе ему категорически нельзя, он моментально подхватывает любой вирус или инфекцию, так как из-за болезни в крови отсутствует защитный механизм.

В «Русфонде» посоветовали обратиться в красноярский фонд «Добро24.ру», где ребенку оплатили первый курс лекарств в 255 тысяч рублей. А нужно еще 5, и следующая закупка предстоит уже 28 сентября. Фонд и мама очень просят помочь со сбором денег — всю информацию можно найти на сайте благотворительного фонда «Добро24.ру».

Каждый день помимо этого лекарства ребенок пьет больше 20 таблеток. Если эта терапия не поможет, мальчику предстоит пересадка костного мозга.