А почему они американцам должны? Тем более те в долг делали. Проще не платить. И точка.
Гость
20 апреля 2023, 18:14
Странная логика у мамы: он же не подопытный кролик, чтобы в РФ ему делали врачи без опыта таких операций. А у американцев прям опыта вагон и тележка. На ком они "тренировались", если он такой один на миллиард? Я думаю у всех медиков опыта в этом нет, если такая редчайшая болезнь.
Гость
20 апреля 2023, 18:46
А сейчас население Земли 8 млрд, значит где то еще 7 чел с этой болезнью
Гость
10 мая 2023, 20:14
Мать борется за жизнь ребёнка, не надо разводить демагогию, что и как она должна делать. Не хотите помочь малышу проходите мимо, без вас негатива хватает. Есть у нас добрые люди, малышу помогут, маме терпения и стучите во все двери, не замыкайтесь.
Гость
20 апреля 2023, 18:50
Логика мамы понятна, у нас за,, эксперимент,, никто не отвечает, поэтому можно делать,, тяп- ляп,,
А в штатах спрос с врача будет серьезный, если,, что то,, пойдет не так
Гость
20 апреля 2023, 19:30
Какой спрос? Ребенок нерезидент Штатов, все оформлено как положено, получится-отлично, не получится - тоже вклад в науку. Вон уезжали с болезнью Каннавана за много зеленых бумажек, по итогу чисто сбор статистика для американского ученого
Сейчас+6°C
облачно, без осадков
ощущается как +1
5 м/c,
зап.
734мм 71%Один на миллиард. Как живет мальчик с редчайшей болезнью, которому в долг сделали операцию в США