Речь идет о тестах на мутацию гена BRAF. Они помогают подобрать терапию, которая воздействует непосредственно на опухолевые клетки, поясняют в Минздраве региона. Теперь время ожидания для местных пациентов значительно сократилось — Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени Крыжановского вошел в десять онкологических организаций, включая федеральные, где проводятся такие исследования. Ранее такие тесты делали только в клиниках в западной части страны, в том числе Москве и Санкт-Петербурге.
Заведующая клинико-диагностической лабораторией Елена Якунина поясняет, что тесты на мутацию делают многоступенчато.
— После операции образцы тканей опухоли хранятся в виде парафиновых блоков. Такие блоки и используются для анализа гена на наличие мутации. Из блоков с достаточным количеством опухолевых клеток выделяют ДНК. Следующий этап — добавление к ДНК реактивов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) — это один из самых точных методов генетического анализа. На основании результатов ПЦР делается вывод о наличии или отсутствии мутации и определяется тактика дальнейшего лечения, — объясняет эксперт.
Точные сроки проведения в онкологическом центре не называют — они варьируются время от времени, но поясняют, что ожидание для пациентов, для которых время играет большое значение, сократилось вдвое.
Специалисты также отмечают: таргетная терапия будет эффективна лишь в том случае, если опухоль обладает определенными биологическими свойствами, поэтому необходимость проведения генетического анализа определяет врач. Исследование бесплатно для пациента.
В нашем большом материале мы рассказывали о самых страшных видах рака. Ежегодно в Красноярском крае раком поджелудочной железы заболевает около 350–400 человек. Это один из самых страшных видов рака, который уносит жизни людей за считанные месяцы. Вместе с хирургом онкоабдоминального отделения Красноярского краевого клинического диспансера Григорием Булыгиным мы разбирались, чем именно так опасен этот вид рака и есть ли хотя бы небольшой шанс выжить при таком страшном диагнозе.