мальчику здоровья!
но мне кажется у нас довольно таки часто делают пересадку костного мозга и не думаю, что настолько печальные цифры.
Понимаю, что за границей лучше, но сумма конечно очень огромная:(
и выбор родителей безусловно
Гость
4 сентября 2019, 16:11
Можно сделать в Москве, но мы лучше потратим очень много времени собирая деньги на Мюнхен, пока будем собирать, ему станет гораздо хуже.
Гость
4 сентября 2019, 17:36
"не считая расходов на перелет, проживание, оформление документов — на это потребуется еще около 5 миллионов рублей"
Они туда что, планируют лететь бизнес-классом всей семьей, вместе с бабушками и дедушками, и жить в дорогих гостиницах?
Гость
3 января 2020, 00:56
Судя по документам, семья мальчика из Украины. И видимо в Россию переехали собирать деньги на лечение, Украина почему не помогает. А в России народ богатый....
Гость
4 сентября 2019, 17:33
Так то конечно в Мюнхене лучше! Ну а деньги сейчас все собирают и бедные и богатые,смсками удобнее! Удачи!
Гость
4 сентября 2019, 16:55
губернатор мультимиллионер мог бы если и не всю сумму дать,то инициировать сбор средств у денежных мешков нашего региона. надо вообще вводить налог на сверх богатство процентов 5 хотя бы,который полностью бы шел на лечение таких ребятишек,а не терять время,пока простой люд смсками соберет((
Гость
5 сентября 2019, 13:27
Очень грустная история. Мама с папой решили, что они Великие Доктора. Их стремление может очень печально закончится. Одна МАМА собирала деньги на трансплантацию... Собрала. А ее подруга не смогла собрать деньги. Я поговорил с мамой, она меня обругала... И сказала, что ребенок уже за границей.... Потом я узнал, что ребенок погиб... Так эта мама позвонила снова и выразила негодование, почему я не предупредил, что может быть ЛЕТАЛЬНЫЙ исход...
Гость
6 сентября 2019, 01:06
если это генетически то толку мало лечиться. просто продлить мучения
Сейчас-6°C
пасмурно, небольшой снег
ощущается как -9
1 м/c,
с-з.
753мм 89%«В крае он такой один»: двухлетнего малыша поразила редкая генетическая болезнь