![](https://n1s1.hsmedia.ru/62/4e/31/624e31ec569aa8ef5f3093d0d8fa00f6/656x438_1_08cb7b17c22e0ed0c3b8d797678e6e77@1395x930_0xWfHdhJxt_1666838649470216510.jpg.webp)
Мы рассказывали вам историю Тимофея Павленко — мальчика с очень редкой болезнью. Она называется фибродисплазией — у Тимоши сухожилия и мышцы превращаются в кости. Лекарства от болезни пока нет.
В фонде «Добро24.ру» объявили сбор помощи для поездки Тимы и его мамы в Москву, где проходит конференция по фибродисплазии. Туда приедут врачи, которые занимаются этой болезнью, а также родители детей и люди, которые тоже столкнулись с этим тяжелым заболеванием. Конференция пройдет в июле.
На поездку было необходимо 120 тысяч — в фонде «Добро24.ру» рассказали, что нужная сумма собрана.