«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
1 618
4«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
6 624
Обсудить«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
6 929
ОбсудитьСтрадавшая от редкой болезни крови школьница умерла, не дождавшись отправки к московским врачамДевочку ввели в состояние искусственной комы и собирали деньги на лечение
16 декабря, 2019, 12:36
17 511
49«Он заново научился дышать»: истории четверых детей, которым красноярцы собирали деньги на лечениеСмотрим, как они поживают сейчас, спустя год-два после оказанной вовремя помощи
17 октября, 2019, 20:00
9 422
9