Мальчик из Шарыпово с сильным сколиозом и генетической болезнью поедет на лечение уже в июле

Деньги на лечение собрали за считанные дни В июне в «Русфонде» рассказали историю Тимура Тургунова с тяжелейшим сколиозом на фоне страшного генетического заболевания — нейрофиброматоза. Оно поражает все его внутренние органы. Ему нужна была дорогая операция в виде установки на позвоночник раздвижной металлоконструкции. Деньги на лечение Тимура — а это около 2 млн — собрали всего за несколько дней. И на прошлой неделе стало известно, что уже в июле мальчик поедет в Новосибирск, где ему сделают операцию, которая облегчит жизнь малыша. Тимуру 2 года, он еще не говорит, но по его гримасе мама всегда понимает, когда сыну больно. Мальчик очень улыбчивый, но до тех пор, пока его не пронзает сильнейшая боль. Тимур живет вместе с сестрой-двойняшкой Дианой и мамой Ксенией. У семьи тяжелая судьба: после известия о болезни ребенка убили папу Тимура и Дианы. Такую сумму мама детей сама бы не потянула. Операция не покрывается госквотой.