Красноярские врачи спасли семилетнего мальчика с редким пороком сердца

Красноярские кардиохирурги спасли семилетнего мальчика с аномалией Эбштейна — редким пороком сердца. У ребенка работала только небольшая часть правого желудочка сердца. От него остался лишь небольшой кусочек для работы, остальную часть выстилал так называемый трикуспидальный клапан. — Мы оперируем аномалию Эбштейна уже давно, но с такой формой столкнулись впервые, — делится впечатлениями заведующий детским отделением федерального центра сердечно-сосудистой хирургии Минздрава РФ Красноярска Павел Теплов. — Специально для выполнения этой операции я пригласил своего коллегу из Санкт-Петербурга Владимира Андреевича Болсуновского, у которого большой и успешный опыт подобных вмешательств. Совместно с ним мы выполнили конусную реконструкцию трикуспидального клапана. Сама операция оказалась уникальной, так как створок своего клапана не хватало для пластики, тогда мы взяли часть измененного правого желудочка и использовали ее ткани в качестве створки. Аномалия Эбштейна — редкий врожденный порок сердца. Эта патология встречается в 1% случаев от всех врожденных пороков развития сердца. Впервые описана в 1866 году патологоанатомом В. Эбштейном. При этом пороке сердца створки правого атриовентрикулярного клапана исходят из стенок правого желудочка, а не из предсердно-желудочкового кольца и смыкаются не полностью — недостаточность трехстворчатого клапана. Операция прошла в плановом порядке, через несколько дней мальчика перевели из реанимации в отделение, сейчас ребенок готовится к выписке. По данным эхокардиографии, трикуспидальный клапан и правый желудочек хорошо работают. А 17-летний Саша Оспищев из Норильска уже два года живет в Санкт-Петербурге в ожидании пересадки сердца. В полгода ребенку поставили диагноз — дилатационная кардиомиопатия. При этом заболевании полости мышцы сильно растягиваются, камеры органа расширяются до таких размеров, что это становится опасно для жизни. По сути, это один из видов порока сердца.