Мальчику с «каменной» болезнью собрали нужную сумму для поездки на конференцию

Он отправится туда с мамой и папой в конце июля

18 мая 2019, 11:35 9 360

С такой болезнью, как у Тимофея, в мире живут 800 человек | Источник: Вера Сальницкая — С такой болезнью, как у Тимофея, в мире живут 800 человек
Источник:
Вера Сальницкая

Мы рассказывали вам историю Тимофея Павленко — мальчика с очень редкой болезнью. Она называется фибродисплазией — у Тимоши сухожилия и мышцы превращаются в кости. Лекарства от болезни пока нет.

В фонде «Добро24.ру» объявили сбор помощи для поездки Тимы и его мамы в Москву, где проходит конференция по фибродисплазии. Туда приедут врачи, которые занимаются этой болезнью, а также родители детей и люди, которые тоже столкнулись с этим тяжелым заболеванием. Конференция пройдет в июле.

На поездку было необходимо 120 тысяч — в фонде «Добро24.ру» рассказали, что нужная сумма собрана.

ПО ТЕМЕ

Саша Симутина

Корреспондент NGS24.RU

Тимофей Павленко Фибродисплазия

Лайк

Смех

Удивление

Гнев

Печаль

Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter

Комментарии

Гость

20 мая 2019, 01:47

Это такой позор правительству страны, где деньги на лечение детей собирают с обычных граждан! То есть человеку, а тем более ребенку, не на что и не на кого рассчитывать в подобной ситуации. Нет никаких медицинских фондов, нет гарантированной достойной помощи обычному человеку в патовой ситуации. Никаких социальных поддержек и гарантий. Страшно!