Здоровье В Минздраве объяснили, почему не могут выписать дорогое лекарство единственной в крае женщине с болезнью ПомпеРанее мы рассказывали, что пациентка проиграла суд за лекарство6 9371629 апреля 2021, 20:50
Здоровье Единственная красноярка с редкой генетической болезнью проиграла Минздраву суд за лекарствоГодовой курс «Алглюкозидаза альфа» стоит от 8 до 30 миллионов рублей8 2173127 апреля 2021, 14:00
Здоровье Красноярца долго лечили от туберкулеза, прежде чем диагностировать редкую неизлечимую болезньОн болен хондроматозом легких, его болезнь не опасна для окружающих14 526218 марта 2020, 10:07
Происшествия Все о детях со спинально-мышечной атрофией в Красноярске Мальчик с редкой болезнью умер, не дождавшись лечения. Ему был нужен препарат за 8 миллионовБолезнь, от которой умер мальчик, постепенно разрушает мышцы в организме12 000516 февраля 2020, 10:55
Здоровье «2 случая на миллион»: полугодовалому малышу, которого лечат в Корее, поставили диагнозСимптомы странной болезни начали проявляться у мальчика после укуса насекомого4 5742018 декабря 2019, 09:07
Здоровье Истории «Учительница ругала за частый кашель»: красноярец рассказал о жизни с редкой болезньюМуковисцидоз — болезнь, с ней столкнулись примерно 70 семей в крае11 22268 сентября 2019, 14:02
Здоровье Фоторепортаж «Некоторые не верят, что такое бывает»: как живет мальчик, которого болезнь превращает в каменьМама мальчика с редкой болезнью рассказала историю своего сына95 5103514 мая 2019, 20:03
