Здоровье Истории «Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать20 сентября 2023, 17:003 834Обсудить
Здоровье История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию10 мая 2023, 17:306 2572
Здоровье Семья Истории На всю страну он такой один: россиянка родила сына с самой редкой в мире болезньюДвухлетний Глеб пока не догадывается о своей исключительности28 февраля 2023, 15:0022 97114
Здоровье Всё о коронавирусе Истории «Нашли черную плесень в голове»: дочери пытаются доказать, что их отца, заболевшего ковидом, загубили врачиВладимир Лузанов сгорел буквально за месяц4 января 2023, 09:006 4635
Семья Истории «Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка3 декабря 2022, 17:004 7391
Семья Истории «В роддоме про дочку все говорили — ой, какая хорошенькая». Мать, потерявшая ребенка, рассказала, как нашла смысл жизниЕе дочки не стало 5 лет назад21 ноября 2022, 17:005 4874
Здоровье Истории Определили по пальцам: у целой семьи обнаружили редкую смертельную болезньЕе симптомы выявить крайне сложно3 августа 2022, 17:006 674
Здоровье «Врач говорит, что им стыдно»: для девочки из Красноярска с неизвестным диагнозом собрали консилиум после огласки в СМИДо этого мама полтора года не могла добиться хоть какой-то определенности о состоянии дочери29 июня 2021, 17:408 62710
Здоровье Истории Заложница собственного тела. Монолог дочери о матери, которая заболела страшной неизлечимой болезньюУ Людмилы Знаменщиковой — БАС. Самый знаменитый больной с этим диагнозом — Стивен Хокинг27 июня 2021, 17:009 1928
Здоровье Хроника Красноярка похоронила старшую дочь из-за редкой болезни и уже 1,5 года воюет с бюрократами от медицины, чтобы спасти младшуюДевочка постоянно чувствует слабость и недомогание, но нет ответа, что с ней7 июня 2021, 09:3058 59044
Здоровье В Минздраве объяснили, почему не могут выписать дорогое лекарство единственной в крае женщине с болезнью ПомпеРанее мы рассказывали, что пациентка проиграла суд за лекарство29 апреля 2021, 20:5010 10316
Здоровье Единственная красноярка с редкой генетической болезнью проиграла Минздраву суд за лекарствоГодовой курс «Алглюкозидаза альфа» стоит от 8 до 30 миллионов рублей27 апреля 2021, 14:0015 19732
Здоровье Красноярца долго лечили от туберкулеза, прежде чем диагностировать редкую неизлечимую болезньОн болен хондроматозом легких, его болезнь не опасна для окружающих18 марта 2020, 10:0715 5972
Происшествия Все о детях со спинально-мышечной атрофией в Красноярске Мальчик с редкой болезнью умер, не дождавшись лечения. Ему был нужен препарат за 8 миллионовБолезнь, от которой умер мальчик, постепенно разрушает мышцы в организме6 февраля 2020, 10:5514 33052
Здоровье «2 случая на миллион»: полугодовалому малышу, которого лечат в Корее, поставили диагнозСимптомы странной болезни начали проявляться у мальчика после укуса насекомого18 декабря 2019, 09:075 25920
Здоровье Истории «Учительница ругала за частый кашель»: красноярец рассказал о жизни с редкой болезньюМуковисцидоз — болезнь, с ней столкнулись примерно 70 семей в крае8 сентября 2019, 14:0219 3547
Здоровье Фоторепортаж «Некоторые не верят, что такое бывает»: как живет мальчик, которого болезнь превращает в каменьМама мальчика с редкой болезнью рассказала историю своего сына14 мая 2019, 20:03101 75535