Исследование на данную мутацию стоит 80 тыс на одного человека, у вас есть такие деньги?и Это только на одну группу болезней!

Как раз при этой болезни в мышцах не происходит передачи информации о сокращении мускулатуры, мышцы не работают, а потом просто превращаются в желе. Чем раньше дать препарат, тем быстрее начнутся сокращаться мышцы, и человек не будет инвалидом. Лекарство НЕ Даёт наше министерство КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ! Так что руки не помогут!

интересно, если бы болел ребёнок тех, кто считает, что это «не рационально» как бы грыз землю от бездействия? Зная, что есть препарат, что он зарегистрирован в стране, что он реально помогает, только начинать нужно вовремя!