1 июня понедельник
СЕЙЧАС +11°С

Профиль пользователя

Барбарус

Пол: Женский Возраст: 35 Дата регистрации: 06.02.2020

На нашем сайте можно не только комментировать новости, но и вести авторские колонки. Почитайте, как это сделать, и напишите нам!

3 комментария

6 фев 2020 в 17:47

Исследование на данную мутацию стоит 80 тыс на одного человека, у вас есть такие деньги?и Это только на одну группу болезней!

6 фев 2020 в 17:45

Как раз при этой болезни в мышцах не происходит передачи информации о сокращении мускулатуры, мышцы не работают, а потом просто превращаются в желе. Чем раньше дать препарат, тем быстрее начнутся сокращаться мышцы, и человек не будет инвалидом. Лекарство НЕ Даёт наше министерство КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ! Так что руки не помогут!

6 фев 2020 в 17:39

интересно, если бы болел ребёнок тех, кто считает, что это «не рационально» как бы грыз землю от бездействия? Зная, что есть препарат, что он зарегистрирован в стране, что он реально помогает, только начинать нужно вовремя!