6 июня суббота
СЕЙЧАС +9°С
Анжелика и Яна Сазоновы 

Анжелика и Яна Сазоновы 

В Красноярске первая девочка со спинально-мышечной атрофией начала получать лечение теми самыми дорогими уколами «Спинраза», от отсутствия которых в конце января умер мальчик из Богучанского района. Об этом рассказала мама девочки Анжелики Яна Сазонова.

Укол вводится в спинно-мозговой канал, поэтому лекарство девочка получала в стационаре детской краевой больницы.

«Почему-то я не переживаю, не волнуюсь, состояние сейчас у меня и у Анжелики абсолютно обычное, ровное, нет ни слёз радости, ни, наоборот, перевозбуждения или каких-то других психоэмоциональных проявлений, всё спокойно и размеренно», — пишет мама девочки.

Что касается второго ребенка, которому было прописано это лекарство, — брата погибшего от отсутствия препарата Захара Рукосуева Добрыни, — родители рассказали в инстаграме, что введение укола пришлось отложить. У мальчика поднялась температура.

Пока лекарство назначено только двоим детям в Красноярском крае, но детей со СМА в крае намного больше, и они все еще ждут назначения «Спинразы». 

О том, как живут в Красноярске дети со СМА и борются за жизнь, читайте в нашем спецрепортаже.

оцените материал

  • ЛАЙК2
  • СМЕХ0
  • УДИВЛЕНИЕ0
  • ГНЕВ0
  • ПЕЧАЛЬ0

Поделиться

Поделиться

Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter

Пока нет ни одного комментария. Добавьте комментарий первым!