В кардиоцентре Красноярска впервые прооперировали двоих младенцев с диагнозом кардиомиопатия.
Гипертрофическая кардиомиопатия — генетическое заболевание сердца, которое становится причиной внезапной смерти человека, имеющего этот диагноз. Если заболевание проявляется в первые месяцы жизни ребенка, то большая часть таких пациентов погибает, не дожив до года. При этой болезни значительно утолщаются стенки левого желудочка (изредка правого желудочка), из-за чего сердечная мышца мешает оттоку крови из сердца к сосудам.
Опасность данной болезни в том, что она приводит к фатальным последствиям — перекрытию тока крови и внезапной смерти. Ее очень сложно диагностировать, так как первым и единственным симптомом зачастую является внезапная остановка сердца. Лечение кардиомиопатии требует большого мастерства хирургов.
В кардиоцентр поступили двое малышей с таким диагнозом — 4 и 5 месяцев. Как рассказал заведующий детским кардиохирургическим отделением Павел Теплов, в кардиоцентре давно успешно лечат взрослых пациентов с кардиомиопатией путем иссечения патологически разросшейся мышцы в сердце, что значительно улучшает прогноз для жизни. Этот метод используется больше трех лет. За это время прооперированы более сорока пациентов.
— Детей мы оперировали впервые. Анатомия порока в таких случаях чаще всего еще более сложная — создается препятствие на уровне выхода обеих желудочков, нередко затрагиваются клапаны сердца. Хирургическое же лечение осложняется малыми размерами сердца, ограниченным доступом к гипертрофированной мышце и ювелирной работе, чтобы не повредить окружающие структуры сердца. Если заболевание выявляется в грудном возрасте, то прогноз еще более неблагоприятный, большая часть таких пациентов погибнет, не дожив до 1 года. Одним из методов лечения таких детей рассматривается трансплантация сердца, что пока не реализовано в нашей стране у маленьких детей, — рассказывает Павел Теплов.
Новости и фото отправляйте 8–999–315–05–05 (Viber, WhatsApp, SMS)